在263k,101.3kPa下,1mol水凝結(jié)成同樣條件下的冰,則系統(tǒng)環(huán)境及總熵變應(yīng)()。
A.A
B.B
C.C
D.D
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理想氣體在恒溫條件下,經(jīng)恒外壓壓縮至某一壓力,此變化中體系的熵變ΔS(體)及環(huán)境的熵變ΔS(環(huán))應(yīng)為:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
1mol理想氣體從p1,V1,T1分別經(jīng):(1)絕熱可逆膨脹到p2,V2,T2;(2)絕熱恒外壓下膨脹到p′2,V′2,T′2,若p2=p′2則:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.ΔH=0
B.ΔS=0
C.ΔA=0
D.ΔG=0
在100℃,101.325kPa下有1mol的H2O( l ),使其與100℃的大熱源接觸并使其向真空中蒸發(fā),變?yōu)?00℃,101.325kPa的H2O( g ),對于這一過程可以用哪個(gè)量來判斷過程的方向()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.ΔG
B.ΔU
C.ΔS
D.ΔH
最新試題
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過熱液體。
夏季有時(shí)久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是()。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。