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反應的速率方程為。又知其反應歷程為
則對反應來說()
A.反應級數(shù)為2,反應分子數(shù)為3
B.反應級數(shù)為2,反應分子數(shù)為2
C.反應級數(shù)為2,不存在反應分子數(shù)
D.反應級數(shù)與反應分子數(shù)均不存在
A.停止-流動法
B.分子束法
C.閃光光譜法
D.碰撞理論計算法
A.一切復雜反應
B.一切氣相中的復雜反應
C.基元反應
D.具有明確反應級數(shù)和速率常數(shù)的所有反應
A.E1〉E2
B.E2〉E1
A.容易發(fā)生三分子碰撞而喪失自由基
B.存在的雜質發(fā)揮了影響
C.自由基與器壁碰撞加劇
D.密度高而導熱快
最新試題
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學的觀點來看其原因是()。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。