A.組織受損傷或細(xì)胞通透性增加
B.酶活性受抑制
C.酶合成增加
D.酶合成減少
E.酶排泄受阻
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A.組織受損傷或細(xì)胞通透性增加
B.酶活性受抑制
C.酶合成增加
D.酶合成減少
E.酶排泄受阻
A.組織受損傷或細(xì)胞通透性增加
B.酶活性受抑制
C.酶合成增加
D.酶合成減少
E.酶排泄受阻
A.遞氫作用
B.轉(zhuǎn)氨作用
C.轉(zhuǎn)移一碳基團(tuán)作用
D.轉(zhuǎn)酰基作用
E.轉(zhuǎn)CO2作用
A.遞氫作用
B.轉(zhuǎn)氨作用
C.轉(zhuǎn)移一碳基團(tuán)作用
D.轉(zhuǎn)?;饔?br />
E.轉(zhuǎn)CO2作用
A.能牢固地與酶活性中心有關(guān)必需基團(tuán)結(jié)合
B.增加底物濃度可使抑制作用減少
C.只能與ES結(jié)合
D.與酶分子活性中心內(nèi)、外同類基團(tuán)共價鍵結(jié)合抑制酶
E.抑制劑能與酶-作用物復(fù)合物[ES]結(jié)合,也能與游離酶結(jié)合
最新試題
磺胺藥抑菌的原因是因為存在競爭性抑制的緣故。()
反密碼子的第1個核苷酸可以是稀有堿基。
任何一種氨基酸在體內(nèi)都可以轉(zhuǎn)變?yōu)橥w。()
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動1個密碼子的距離。
轉(zhuǎn)錄啟動階段需RNA聚合酶核心酶參與。
tRNA分子中與氨基酸結(jié)合的部位是反密碼子環(huán)。()
原核生物RNA聚合酶的結(jié)合位點位于基因上游-25區(qū)。
反向重復(fù)序列可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
密碼子與反密碼子配對嚴(yán)格。
CH3-FH4參與嘌呤堿的合成。