頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動(dòng)學(xué)特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對(duì)肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時(shí),每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)
B.四環(huán)素類(lèi)
C.氨基糖苷類(lèi)
D.喹諾酮類(lèi)
E.β-內(nèi)酰胺類(lèi)
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A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)與90%置信區(qū)間
B.系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
C.非參數(shù)檢驗(yàn)法
D.限量檢查法
E.方差分析
最新試題
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。