A.主振脈沖周期
B.主振脈沖幅度
C.波束個數
D.波束強度
E.以上都不是
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A.發(fā)射電路
B.接收電路
C.放大電路
D.動態(tài)濾波電路
E.以上都不是
A.10
B.20
C.30
D.40
E.50
A.TL441CN
B.TL111CN
C.TL223CN
D.TL115CN
E.以上都不是
A.減少主機與換能器連接線
B.降低噪聲
C.提高超聲頻率
D.提高壓電振子的功率
E.以上都不是
A.10cm
B.20cm
C.30cm
D.40cm
E.50cm
A.1倍
B.2倍
C.4倍
D.8倍
E.16倍
A.美國
B.德國
C.奧地利
D.中國
E.日本
A.化學基礎
B.物理學基礎
C.生物學基礎
D.醫(yī)學基礎
E.以上都不是
A.流動速度
B.顆粒體積
C.顆粒重量
D.顆粒截面積
E.以上都不對
A.高頻信號
B.低頻信號
C.中頻信號
D.以上都是
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應當在哪種情況下進行()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數據應當如何保存()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數據必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據()?
下列有關醫(yī)療器械產品名稱的說法正確的是()。
在權衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關的風險都必須是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗數據應當如何管理()?
醫(yī)療器械的生產企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性()?
進行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產企業(yè)想要繼續(xù)生產該醫(yī)療器械,應該如何做()?
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應當如何處理()?