單項(xiàng)選擇題

趙某，化學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷，2013年6月畢業(yè)后便在重慶市的甲藥品生產(chǎn)企業(yè)從事藥學(xué)崗位工作，2018年11月，趙某參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，2019年6月趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》后在甲企業(yè)注冊(cè)執(zhí)業(yè)。2020年6月，趙某從甲企業(yè)辭職后，遂在重慶市的乙藥品零售企業(yè)注冊(cè)成為執(zhí)業(yè)藥師，但趙某并未參與乙企業(yè)的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

根據(jù)上述材料，趙某辭職后到乙藥品零售企業(yè)注冊(cè)執(zhí)業(yè)，應(yīng)當(dāng)（）

A.辦理變更注冊(cè)手續(xù)
B.辦理注銷注冊(cè)手續(xù)
C.經(jīng)乙藥品零售企業(yè)同意后即可，不需要辦理變更手續(xù)
D.因趙某之前的執(zhí)業(yè)范圍是藥品生產(chǎn)，所以不可以注冊(cè)在乙藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)


你可能感興趣的試題

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)行分類管理，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械應(yīng)（）

A.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)
B.報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門備案
C.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)
D.向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

3.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)特殊化妝品應(yīng)（）

A.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)
B.報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門備案
C.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)
D.向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

4.單項(xiàng)選擇題經(jīng)營(yíng)者擅自使用與他人有一定影響的藥品商品名稱，該行為屬于（）

A.混淆行為
B.侵犯商業(yè)秘密行為
C.虛假宣傳與虛假交易行為
D.詆毀商譽(yù)行為

5.單項(xiàng)選擇題因違法違規(guī)行為受到警告，被責(zé)令改正的，藥品安全信用等級(jí)應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.守信等級(jí)
B.警示等級(jí)
C.失信等級(jí)
D.嚴(yán)重失信等級(jí)

6.單項(xiàng)選擇題由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的是（）

A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國(guó)性批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

7.單項(xiàng)選擇題由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的是（）

A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國(guó)性批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

8.單項(xiàng)選擇題經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的零售連鎖藥店可以經(jīng)營(yíng)的是（）

A.司可巴比妥
B.注射用A型肉毒毒素
C.哌替啶
D.苯巴比妥

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大，或價(jià)格相對(duì)較高的阿奇霉素注射劑屬于（）

A.非限制使用級(jí)抗菌藥物
B.限制使用級(jí)抗菌藥物
C.特殊使用級(jí)抗菌藥物
D.禁止列入醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)目錄的品種

最新試題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

強(qiáng)制交易應(yīng)該（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題