A.引起抗體基因的高效表達(dá)
B.可以在肝細(xì)胞內(nèi)特異表達(dá)蛋白
C.受到重金屬或皮質(zhì)激素誘導(dǎo)
D.不受皮質(zhì)激素誘導(dǎo)
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A.胚胎干細(xì)胞系已經(jīng)建立
B.通過(guò)誘導(dǎo)分化，已經(jīng)獲得皮膚等組織，用于燒傷等疾病的治療
C.多國(guó)政府已經(jīng)立法嚴(yán)格限制人類胚胎干細(xì)胞的研究
D.多國(guó)實(shí)驗(yàn)室致力于提高天然胚胎干細(xì)胞分離技術(shù)成功率的研究
A.細(xì)胞膜的不對(duì)稱性
B.細(xì)胞膜的流動(dòng)性
C.細(xì)胞膜的通透性
D.細(xì)胞膜的極性
A.未經(jīng)分化的細(xì)胞
B.高度分化的細(xì)胞
C.進(jìn)行了一定程序的分化，產(chǎn)生的新細(xì)胞最終完成分化
D.癌細(xì)胞
A.谷氨酰胺代謝
B.氨基酸代謝
C.葡萄糖代謝
D.血清
A.具有多分化潛能的細(xì)胞
B.可以在體外無(wú)限擴(kuò)增并保持未分化狀態(tài)的細(xì)胞
C.通常是從囊胚期胚胎的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)獲得的
D.端粒酶活性較低
最新試題
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。