《獸藥管理?xiàng)l例》第49條禁止性的規(guī)定是（）

獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意收集獸藥使用信息，（）.應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地獸醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作

省、自治區(qū)、直轄市引進(jìn)水產(chǎn)苗種到達(dá)目的地后，貨主或承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)在24h內(nèi)按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告，并接受（）的監(jiān)督檢查

獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的人員，銷(xiāo)售獸藥時(shí)必須（），注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售人用藥品和假、劣獸藥。銷(xiāo)售獸用處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法，不得將獸用原料藥拆零銷(xiāo)售或者銷(xiāo)售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人。獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法，未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開(kāi)具處方不得銷(xiāo)售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥

違反《獸藥管理?xiàng)l例》第62條規(guī)定，（），并對(duì)飼喂了違禁藥物及其他化合物的動(dòng)物及其產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理；對(duì)違法單位處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任

執(zhí)業(yè)獸醫(yī)職業(yè)道德與一般社會(huì)道德相比，具有（）的特征

到無(wú)規(guī)定動(dòng)物疫病區(qū)的相關(guān)易感動(dòng)物，應(yīng)當(dāng)在輸入地省、自治區(qū)、直轄市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)指定的隔離場(chǎng)所，按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的無(wú)規(guī)定動(dòng)物疫病區(qū)有關(guān)檢疫要求隔離檢疫。大中型動(dòng)物隔離檢疫期為45d，小型動(dòng)物隔離檢疫期為（）。隔離檢疫合格的，由輸入地省、自治區(qū)、直轄市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的官方獸醫(yī)出具《動(dòng)物檢疫合格證明》；不合格的，不準(zhǔn)進(jìn)入，并依法處理

農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP，目的是（）

獸用生物制品是指以（）等相應(yīng)技術(shù)制成的，用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疫病或者改變動(dòng)物生產(chǎn)性能的獸藥

《獸藥管理?xiàng)l例》第41條的禁止性規(guī)定很重要，下面幾種說(shuō)法正確的是（）