A.中級(jí)
B.初級(jí)
C.高級(jí)
D.副高級(jí)
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A.獸藥流通過(guò)程中，針對(duì)采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，針對(duì)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)
D.獸藥流通過(guò)程中，針對(duì)計(jì)劃采購(gòu)、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向所在地獸醫(yī)部門報(bào)告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無(wú)效、加重病情等嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過(guò)程中有嘔吐、腹瀉、滯長(zhǎng)等不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)局報(bào)告的
A.未按照國(guó)家獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的，或者將人用藥品用于動(dòng)物的
B.未建立用藥記錄的，或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥但未建立用藥記錄的，責(zé)令其立即改正
D.未按照國(guó)家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將人用藥品用于動(dòng)物的，責(zé)令其立即改正
A.禁止將原料藥拆零銷售或者銷售給生產(chǎn)企業(yè)以外的單位
B.①禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人；②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷售、購(gòu)買、使用國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥
C.①禁止將原料藥拆零銷售；②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷售、使用獸藥
D.①禁止將原料藥拆零銷售的；②禁止未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方購(gòu)買、使用處方藥管理的獸藥
A.①成分含量不符合獸藥標(biāo)準(zhǔn)的；②不標(biāo)明有效期的
B.①更改有效期或者超過(guò)有效期的；②其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的
C.①成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的；②更改有效期的；③不標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)的；④其他不屬于假獸藥的
D.①成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的；②不標(biāo)明或者更改有效期或者超過(guò)有效期的；③不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的；④其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，但不屬于假獸藥的
最新試題
省、自治區(qū)、直轄市引進(jìn)水產(chǎn)苗種到達(dá)目的地后，貨主或承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)在24h內(nèi)按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告，并接受（）的監(jiān)督檢查
獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意收集獸藥使用信息，（）.應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作
農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP，目的是（）
（）負(fù)責(zé)本轄區(qū)獸用安鈉咖的監(jiān)督管理工作，并確定省級(jí)總經(jīng)銷單位和基層定點(diǎn)經(jīng)銷單位、定點(diǎn)使用單位，負(fù)責(zé)核發(fā)獸用安鈉咖注射液經(jīng)銷、使用卡
水產(chǎn)苗種經(jīng)檢疫符合下列條件的，由官方獸醫(yī)出具（）：①該苗種生產(chǎn)場(chǎng)近期未發(fā)生相關(guān)水生動(dòng)物疫情；②臨床健康檢查合格；③農(nóng)業(yè)部規(guī)定需要經(jīng)水生動(dòng)物疫病診斷實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的，檢驗(yàn)結(jié)果符合要求。檢疫不合格的，動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)監(jiān)督貨主按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的技術(shù)規(guī)范處理
養(yǎng)殖、出售或者運(yùn)輸合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種的貨主應(yīng)當(dāng)在捕獲野生水產(chǎn)苗種后（）向所在地縣級(jí)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報(bào)檢疫；經(jīng)檢疫合格，并取得《動(dòng)物檢疫合格證明》后，方可投放養(yǎng)殖場(chǎng)所、出售或者運(yùn)輸
獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的人員，銷售獸藥時(shí)必須（），注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售人用藥品和假、劣獸藥。銷售獸用處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法，不得將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人。獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法，未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開(kāi)具處方不得銷售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥
獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的有效期為（）。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)獸藥的，必須在獸藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期屆滿前6個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證
《獸藥管理?xiàng)l例》第43條的禁止性規(guī)定，具體條款是（）
小張?jiān)贏地取得獸藥經(jīng)營(yíng)資格，后因愛(ài)人工作調(diào)動(dòng)，于是將原獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)遷往B地，在1周內(nèi)按照原經(jīng)營(yíng)狀態(tài)在B地開(kāi)張營(yíng)業(yè)了，第2天門外幾人議論紛紛，有4種說(shuō)法，你認(rèn)為正確的是（）