單項(xiàng)選擇題有一形成不穩(wěn)定化合物的雙組分A與B凝聚體系,系統(tǒng)的組成剛好與不穩(wěn)定化合物的組成相同,當(dāng)其從液態(tài)冷卻到不相稱熔點(diǎn),系統(tǒng)內(nèi)建立如下平衡:液相+A(s)=AxBy(不穩(wěn)定化合物),如果在此時(shí)系統(tǒng)由外界吸取熱時(shí),則上述的平衡將()。

A.向左移動(dòng)
B.向右移動(dòng)
C.不移動(dòng)
D.無(wú)法判定


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2.單項(xiàng)選擇題

如圖,對(duì)于形成簡(jiǎn)單低共熔混合物的二元相圖,當(dāng)物系點(diǎn)分別處于C、E、G點(diǎn)時(shí),對(duì)應(yīng)的平衡共存的相數(shù)為:()。

A.C點(diǎn)1,E點(diǎn)1,G點(diǎn)1
B.C點(diǎn)2,E點(diǎn)3,G點(diǎn)1
C.C點(diǎn)1,E點(diǎn)3,G點(diǎn)3
D.C點(diǎn)2,E點(diǎn)3,G點(diǎn)3

最新試題

500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?

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分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。

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膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?

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關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。

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丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。

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計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。

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通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。

題型:判斷題

氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。

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水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。

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化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。

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