A.組氨酸
B.酪氨酸
C.色氨酸
D.苯丙氨酸
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A.賴氨酸
B.瓜氨酸
C.精氨酸
D.組氨酸
A.脫氫酶
B.脫羧酶
C.轉(zhuǎn)氨酶
D.變位酶
A.大核糖體亞基負(fù)責(zé)肽鍵的合成
B.S12蛋白負(fù)責(zé)肽鍵的合成
C.L8蛋白負(fù)責(zé)肽鍵的合成
D.16sRNA負(fù)責(zé)肽鍵的合成
A.是識(shí)別轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)的亞基
B.是識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的亞基
C.是不可替換的亞基
D.是不可解離的亞基
A.用一個(gè)堿基對(duì)替換另一個(gè)堿基對(duì)的突變成為點(diǎn)突變
B.插入一個(gè)堿基對(duì)的突變稱為點(diǎn)突變
C.一個(gè)基因位點(diǎn)上的突變稱為點(diǎn)突變
D.改變一個(gè)基因的突變稱為點(diǎn)突變
最新試題
神經(jīng)沖動(dòng)能在神經(jīng)纖維上傳導(dǎo),是通過膜電位變化產(chǎn)生的()
大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式包括()
可作為研究分化發(fā)育和細(xì)胞凋亡良好材料的是()
控制人類ABO血型系統(tǒng)的復(fù)等位基因是()
下列選項(xiàng)中不符合孟德爾定律要點(diǎn)的是()
下列有關(guān)X連鎖隱性遺傳病的系譜特點(diǎn),不正確的是()
貓叫綜合征患兒的()號(hào)染色體短臂缺失。
插入或缺失1-2個(gè)堿基,造成遺傳密碼閱讀框改變的突變稱為()
抗體分子的基本機(jī)構(gòu)是()
孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出的遺傳定律是()