A.醫(yī)療機構應當依法依規(guī)建立覆蓋患者診療信息管理全流程的制度和技術保障體系,完善組織架構,明確管理部門,落實信息安全等級保護等有關要求
B.醫(yī)療機構主要負責人,或者指定1名主管副院長為患者診療信息安全管理第一責任人
C.醫(yī)療機構應當建立患者診療信息安全風險評估和應急工作機制,制定應急預案
D.醫(yī)療機構應當確保實現本機構患者診療信息管理全流程的安全性、真實性、連續(xù)性、完整性、穩(wěn)定性、時效性、溯源性
E.醫(yī)療機構應當建立患者診療信息保護制度,使用患者診療信息應當遵循合法、依規(guī)、正當、必要的原則,不得出售或擅自向他人或其他機構提供患者診療信息
F.醫(yī)療機構應當建立員工授權管理制度,明確員工的患者診療信息使用權限和相關責任。醫(yī)療機構應當為員工使用患者診療信息提供便利和安全保障,因個人授權信息保管不當造成的不良后果由被授權人承擔
G.醫(yī)療機構應當不斷提升患者診療信息安全防護水平,防止信息泄露、毀損、丟失。定期開展患者診療信息安全自查工作,建立患者診療信息系統安全事故責任管理、追溯機制。在發(fā)生或者可能發(fā)生患者診療信息泄露、毀損、丟失的情況時,應當立即采取補救措施,按照規(guī)定向有關部門報告
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A.凡遇有輸血史、妊娠史或短期內需要接受多次輸血的患者,應開展不規(guī)則抗體篩檢
B.按照要求規(guī)范開展輸血前檢驗項目:AB0正反定型、RhD、交叉配血、輸血感染性疾病免疫標志物等指標
C.交叉配血必須采用能檢查不完全抗體的實驗方法
D.血液發(fā)出后,受血者和供血者標本于2℃-6℃保存至少3天
E.輸血相容性檢測報告內容完整性100%
F.用于輸血相容性檢測的試劑儀器設備應符合相應標準
A.監(jiān)測輸血的醫(yī)務人員經培訓,能識別潛在的輸血不良反應癥狀
B.有確定識別輸血不良反應的標準和應急措施
C.發(fā)生疑似輸血反應時,應立即向輸血科和患者的主管醫(yī)師報告,按照反饋予以處置
D.一旦出現可能為速發(fā)型輸血反應癥狀時(不包括風疹和循環(huán)超負荷),立即停止輸血,并調查其原因
E.血庫應根據既定流程調查發(fā)生不良反應的原因,確定是否發(fā)生了溶血性輸血反應
A.輸血治療病程記錄完整詳細
B.不同輸血方式的選擇與記錄
C.輸血治療后病程記錄有輸注效果評價的描述
D.患者或代理人簽署的知情同意書
E.手術輸血患者手術記錄、麻醉記錄、護理記錄、術后記錄中出血與輸血量要完整一致,輸血量與發(fā)血量一致
A.取得患者或委托人知情同意后,簽署《輸血治療知情同意書》
B.《輸血治療知情同意書》中須明確其他輸血方式的可選擇信息
C.《輸血治療知情同意書》入病歷保存
D.因搶救生命垂危的患者等特殊情況需緊急輸血,不能取得患者或者其近親屬意見的,經醫(yī)療機構負責人或者授權的負責人批準后實施
E.因搶救生命垂危的患者等特殊情況需緊急輸血,應充分說明使用血液成分的必要性、使用的風險和利弊及可選擇的其他替代辦法,在取得患者或者其近親屬同意的意見后用血
A.肝功能、乙肝五項、HCV、HIV、梅毒抗體
B.腎功能、乙肝五項、HCV、HIV、梅毒抗體
C.肝功能、甲肝乙肝五項、HCV、HIV、梅毒抗體
D.肝功能、乙肝五項、甲肝、HIV、梅毒抗體
E.肝功能、乙肝五項、HCV、人類乳頭狀瘤病毒抗體、梅毒抗體
F.肝功能、乙肝五項、HCV、HIV、人類乳頭狀瘤病毒抗體
最新試題
以下哪些情況可認定為高風險手術?()
衛(wèi)生行政部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現醫(yī)療機構存在醫(yī)院感染隱患時應采取哪些措施?()
根據手術風險程度、難易程度、資源消耗程度或倫理風險不同,手術分為四級,以下說法正確的是()
傳染病防治法規(guī)定,以下哪些是傳染病防治的基本原則?()
經多學科診治的死亡患者,必須參加死亡病例討論的人員有()
術前討論的組織模式有()
在越級使用抗菌藥物時()
傳染病防治法規(guī)定,以下哪些措施屬于傳染病的控制措施?()
《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)范醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員應該禁止的?()
傳染病防治法規(guī)定,以下哪些是傳染病疫情的應急響應措施?()