A.是造成患者人身?yè)p害
B.是疏忽大意過(guò)失或過(guò)于自信的過(guò)失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關(guān)系
D.是實(shí)施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門(mén)規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員
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A.根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專(zhuān)用處方開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記
D.對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，加強(qiáng)管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，并取得藥品購(gòu)用印鑒卡
A.藥品儲(chǔ)備制度
B.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實(shí)行特殊管理
A.符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)
A.處以罰款
B.責(zé)令改正
C.限期整頓
D.應(yīng)當(dāng)依法賠償
E.依法追究刑事責(zé)任
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屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)義務(wù)的是屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)權(quán)利的是屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)規(guī)則的是
按照《獻(xiàn)血法》的規(guī)定，表述錯(cuò)誤的是（）
國(guó)家實(shí)行國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
因受刑事處罰被注銷(xiāo)注冊(cè)的，自刑罰執(zhí)行完畢之日起滿(mǎn)兩年的未經(jīng)醫(yī)師注冊(cè)、未取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)的
醫(yī)師跨省調(diào)動(dòng)工作，需申請(qǐng)辦理變更執(zhí)業(yè)注冊(cè)手續(xù)時(shí)，應(yīng)（）
省級(jí)人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報(bào)告后，向國(guó)務(wù)院（衛(wèi)生行政部門(mén)）報(bào)告的時(shí)限是突發(fā)事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和有關(guān)單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后，向所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政主管部門(mén)報(bào)告的時(shí)限是
醫(yī)務(wù)人員違反規(guī)定將不符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者，給患者健康造成損害的血站違反規(guī)定采集血液，給獻(xiàn)血者健康造成損害的
《傳染病防治法》規(guī)定的甲類(lèi)傳染病有《母嬰保健法》所指的指定傳染病有
醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)法定傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行時(shí)，其疫情報(bào)告應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）
按照《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》規(guī)定，對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量應(yīng)當(dāng)是（）