配伍題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)|對麻醉藥品和第一類精神藥品處方|執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)|醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)|醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)

A.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對,簽署姓名,并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,加強(qiáng)管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),并取得藥品購用印鑒卡


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1.配伍題國家實(shí)行
國家對藥品實(shí)行
國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實(shí)行特殊管理

2.配伍題國家實(shí)行
國家藥品實(shí)行
藥品必須

A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會,負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

3.配伍題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,必須
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)

A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對

最新試題

醫(yī)療事故的主體要件醫(yī)療事故的主觀過錯(cuò)要件醫(yī)療事故的違法性要件

題型:配伍題

國家實(shí)行國家藥品實(shí)行藥品必須

題型:配伍題

醫(yī)務(wù)人員違反規(guī)定將不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者,給患者健康造成損害的血站違反規(guī)定采集血液,給獻(xiàn)血者健康造成損害的

題型:配伍題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,必須醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)

題型:配伍題

醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)人民法院調(diào)解或判決的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到調(diào)解書或判決書之日起,報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)雙方當(dāng)事人自行協(xié)商解決的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在自行解決之日起,報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為

題型:配伍題

對以醫(yī)療事故為由,擾亂醫(yī)療機(jī)構(gòu)正常醫(yī)療秩序者,司法機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

從事人體器官移植的義務(wù)人員允許()

題型:單項(xiàng)選擇題

內(nèi)科醫(yī)師張某,乘火車出差,一孕婦早產(chǎn),列車廣播尋找醫(yī)生。張某遂自告奮勇為產(chǎn)婦接生,終因手法不規(guī)范,導(dǎo)致嬰兒臂叢神經(jīng)損傷。張某的行為屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)提供的婚前保健服務(wù)的內(nèi)容不包括()

題型:單項(xiàng)選擇題

急診處方的保存期限為普通處方的保存期限為第二類精神藥品處方的保存期限為麻醉藥品處方的保存期限為

題型:配伍題