A.A超
B.超聲霧化器
C.M超
D.B超
E.以上都不是
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A.降低工作頻率
B.提高接收機的靈敏度
C.加大發(fā)射功率
D.改變探頭尺寸
E.以上都不是
A.血管
B.心臟
C.骨骼
D.血流
E.以上都是
A.放大
B.減小
C.飽和
D.變負
E.以上都不是
A.散射
B.折射
C.衍射
D.透射
E.反射
A.吸聲塊
B.壓電振子
C.聲透鏡
D.匹配層
E.以上都不是
A.線性
B.非線性
C.不確定
D.非關聯(lián)
E.以上都不是
A.10
B.20
C.30
D.40
E.50
A.2
B.4
C.6
D.8
E.10
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.冠心病
B.肝炎
C.肺氣腫
D.骨折
E.以上都不是
最新試題
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應該如何做()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是()。
醫(yī)療器械的召回通知應當如何發(fā)布()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應該如何處理()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應當如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?