A.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員
B.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售及其人員
D.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售連鎖企業(yè)人員
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A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1]
A.是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
C.是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
D.是指取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
A.服藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)
B.服藥后出現(xiàn)胃痛反應(yīng)
C.服藥后對器官功能產(chǎn)生永久損害
D.服藥后出現(xiàn)頭痛反應(yīng)
A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
B.藥品說明書中未說明的不良反應(yīng)
C.藥品在正常用法下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
D.藥品在正常用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
A.合格藥品在過量使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
C.不合格藥品在過量使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
D.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
A.定期報(bào)告制度
B.逐級報(bào)告制度
C.越級、定期報(bào)告制度
D.逐級、定期報(bào)告制度
A.市級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家衛(wèi)生部
A.《藥品管理法》
B.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》
C.《藥品管理法實(shí)施條例》
D.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革的決定》
A.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
B.醫(yī)藥網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳
C.專業(yè)性電視節(jié)目進(jìn)行廣告宣傳
D.大眾媒體進(jìn)行廣告宣傳
A.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品的適應(yīng)證
C.藥品的品種、規(guī)格
D.藥品的安全性
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。