A.Na+的遷移數為定值
B.Na+的遷移速率為定值
C.Na+的電遷移率為定值
D.Na+的摩爾電導率為定值
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A.E2θ=E1θ
B.E2θ=-E1θ
C.E2θ=2E1θ
D.E2θ=-2E1θ
A.電位計
B.飽和KCl鹽橋
C.標準電池
D.直流檢流計
A.Pt，Cl2（p）〡HCl（a1）¦¦AgNO3（a2）〡Ag
B.Ag，AgCl（s）〡HCl（a）〡Cl2（p），Pt
C.Ag，AgCl（s）〡HCl（a1）¦¦AgNO3（a2）〡Ag
D.Ag〡AgNO3（a1）¦¦HCl（a2）〡AgCl（s），Ag
A.ΔrGm，1=ΔrGm，2，E1=E2
B.ΔrGm，1≠ΔrGm，2，E1=E2
C.ΔrGm，1=ΔrGm，2，E1≠E2
D.ΔrGm，1≠ΔrGm，2，E1≠E2
A.0.1mol•kg-1CuSO4
B.0.1mol•kg-1Na2SO4
C.0.1mol•kg-1Na2S
D.0.1mol•kg-1NH3•H2O
最新試題
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現象。
關于一級反應的特點，以下敘述錯誤的是（）。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應的方向。（ΔCp.m =0）
溶液中進行的離子反應，已知，試粗略繪制出正、逆反應的圖（I為溶液的離子強度）。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
對于可逆電池，溫度系數大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在？
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。