A.多見于男性
B.常有家族史
C.遺傳形式多為不完全X染色體性連鎖隱性遺傳,極少數(shù)為常染色體隱性遺傳
D.大細胞性貧血
E.部分病例對吡哆醇治療有效
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你可能感興趣的試題
A.紅細胞滲透脆性試驗
B.酸溶血試驗
C.抗人球蛋白試驗
D.高鐵血紅蛋白還原試驗
E.Hb電泳分析
A.大細胞性貧血
B.小細胞低色素性貧血
C.正常細胞性貧血
D.單純小細胞性貧血
E.巨幼細胞性貧血
A.正常細胞性貧血
B.小細胞低色素性貧血
C.大細胞性貧血
D.珠蛋白生成障礙性貧血
E.單純小細胞性貧血
A.100g/L~80g/L
B.120g/L~100g/L
C.90g/L~60g/L
D.30g/L~60g/L
E.124g/L~60g/L
A.HbM病
B.HbS病
C.PNH
D.HbBarts
E.HbE病
A.鐵攝入過多
B.鐵利用不良
C.血紅蛋白合成障礙
D.紅細胞無效生成
E.本病有遺傳性
A.高滲冷溶血試驗
B.蔗糖溶血試驗
C.酸溶血試驗
D.冷凝集素試驗
E.冷溶血試驗
A.HbS
B.HbH
C.HbBarts
D.HbE
E.HbF
A.自身免疫性溶血性貧血--抗人球蛋白試驗陽性
B.PNH--酸溶血試驗陽性
C.PK酶缺陷癥--自溶試驗增高,加葡萄糖不能糾正
D.β珠蛋白生成障礙性貧血--血紅蛋白電泳,HbA減少
E.慢性血管內(nèi)溶血--尿含鐵血黃素試驗陽性
A.高鐵血紅蛋白還原試驗--(G-6-PD)缺乏癥
B.Ham試驗--PNH
C.紅細胞滲透脆性增高--遺傳性球形紅細胞增多癥
D.異常血紅蛋白區(qū)帶--珠蛋白生成障礙性貧血
E.變性珠蛋白小體生成試驗--PK酶缺乏癥
最新試題
屬于上述發(fā)病機制的溶血性貧血是()
為明確溶血病因,宜首選下列哪項實驗室檢查()
如果本例以后多次骨髓穿刺均干抽,骨髓活栓銀染色顯示網(wǎng)狀纖維明顯增生,其最可能的診斷是()
哪項輔助檢查最具確診價值()
在詢問病史時,下列哪項最為重要()
首先考慮下列選項的哪種疾病()
細胞學特征,大小較一致,以小型為主,核染色質(zhì)較濃集,核仁小,不清楚,胞質(zhì)少,可能是下列哪種白血病()
Coombs試驗對診斷何種病有意義()
患者出現(xiàn)下列哪種情況提示預后最差()
對該病具有重要價值的檢查是()