可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）

藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）

為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結構母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）

濫用藥物導致腦內(nèi)獎賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復，非生理學刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于（）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學反應是（）

關于復方制劑美洛西林與舒巴坦的說法，正確的是（）

乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結合，形成的主要鍵合類型是（）

氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）

阿昔洛韋的母核結構是（）醋酸氫化可的松的母核結構是（）

單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的關系式是（）單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是（）藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是（）