二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖(硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團(tuán)之一,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平
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二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖(硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團(tuán)之一,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:
對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為 400mg,靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng),抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時(shí),需一日多次給藥
E.水溶性增加,更易制成注射液
洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:
對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為 400mg,靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代
洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:
對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為 400mg,靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.相對生物利用度為55%
B.絕對生物利用度為55%
C.相對生物利用度為90%
D.絕對生物利用度為90%
E.絕對生物利用度為50%
A.無異物
B.無菌
C.無熱源、細(xì)菌內(nèi)毒素
D.粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜
E.等滲或略偏高滲
青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()
制備靜脈注射脂肪乳時(shí),加入的豆磷脂是作為()制備維生素C注射劑時(shí),加入的亞硫酸氫鈉是作為()制備醋酸可的松滴眼液時(shí),加入的羧甲基纖維素鈉是作為()
關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說法,正確的是()
藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
常用的致孔劑是()
西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()
屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()
為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()
患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()
單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()