A.風險管理、全程管控、社會共治
B.“四個最嚴”
C.公開、公正、公平
D.統(tǒng)籌兼顧
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A.10章104條
B.14章313條
C.15章104條
D.12章155條
A.第一次修訂
B.第一次修正
C.第二次修訂
D.第二次修正
A.第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.中成藥
D.化學藥品
E.制劑
A.第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.中成藥
D.化學藥品
E.制劑
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊藥品
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊藥品
A.7日常用量
B.4日極量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日極量
A.7日常用量
B.4日極量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日極量
A.前記、正文、后記
B.處方藥品名稱
C.藥品劑量與數(shù)量
D.中藥飲片處方
E.中成藥書寫規(guī)則
A.前記、正文、后記
B.處方藥品名稱
C.藥品劑量與數(shù)量
D.中藥飲片處方
E.中成藥書寫規(guī)則
最新試題
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后,拒不召回、情節(jié)嚴重的,吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)拒不配合召回的,處()的罰款。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責令解聘,處()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴重的,對相關(guān)人員進行資格處罰正確的是()。
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的,按五萬元計算。()
有下列哪些行為,在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰?()
除藥品管理法另有規(guī)定的情形外,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)等未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范等的藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)等五年內(nèi)不得開展藥物非臨床安全性評價研究、藥物臨床試驗,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入,并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營等活動。
國務院藥品監(jiān)督管理部門對()藥品在銷售前或者進口時,應當指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗;未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的,不得銷售或者進口。
藥品監(jiān)督管理部門應當對高風險的藥品實施重點監(jiān)督檢查。對有證據(jù)證明可能存在安全隱患的,藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況,應當采?。ǎ?,并及時公布檢查處理結(jié)果。
違反藥品管理法規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品和違法所得,并處違法購進藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并處貨值金額 ()的罰款,吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。
違反藥品管理法規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的,責令改正,沒收違法銷售的制劑和違法所得,并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并處貨值金額()的罰款。