A.建立科學(xué)高效的政府管理體制和機(jī)制
B.加大對(duì)中藥產(chǎn)業(yè)的扶植和支持力度
C.在知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、打假扶優(yōu)等執(zhí)法方面加大力度
D.優(yōu)先發(fā)展原料藥
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A.要重視生物技術(shù)藥物
B.發(fā)展植物藥
C.利用海洋資源，發(fā)展藍(lán)色藥品
D.加強(qiáng)傳統(tǒng)化學(xué)藥物的研究開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)
A.大型企業(yè)
B.國(guó)有企業(yè)
C.民營(yíng)企業(yè)
D.外資企業(yè)
A.生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量少
B.缺乏具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品
C.生產(chǎn)規(guī)模小
D.以上說(shuō)法都不正確
A.藍(lán)色藥物
B.中藥
C.天然藥物
D.優(yōu)勢(shì)化學(xué)原料藥
A.人工牛黃
B.虎骨
C.冬蟲夏草
D.熊膽
最新試題
按照“提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”，要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)的范圍包括（）
按照國(guó)家食品藥品監(jiān)管局的―提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”，要求在下列哪個(gè)階段完成藥品標(biāo)準(zhǔn)的升級(jí)：（）
2004年初，中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)提出了今后我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點(diǎn)包括（）
下列兒科常見(jiàn)病的疫苗中，我國(guó)未實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的為（）。
中國(guó)制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）始于：（）
屬于我國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)確定的發(fā)展戰(zhàn)略的是：（）
下列關(guān)于我國(guó)GMP認(rèn)證制度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（）
我國(guó)中藥的發(fā)展存在的現(xiàn)實(shí)問(wèn)題包括：（）
我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)存在的問(wèn)題包括：（）
下列兒科常見(jiàn)病的疫苗中，我國(guó)實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的有：（）