多項選擇題1906年,美國通過了《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct),美國這部最早的藥品法()

A.禁止錯誤標簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標明規(guī)定的危險性藥品或成癮性物質及其含量
D.引入了美國藥典(USP)和國家處方集(NationalFormulary)作為官方藥品標準


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1.多項選擇題盡管中國政府主管部門對藥品降價的決心很大,從1997年10月開始至2005年10月,中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價令”。但是,消費者并沒有得到太多的實惠,原因是()

A.降價后的藥品利潤薄,企業(yè)不愿生產,消費者買不到這些消失了的低價藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價藥品
C.消費者不知道降價的信息,沒有主動購買降價產品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低,很多企業(yè)寧愿重新申請新的規(guī)格和劑型的藥品進行銷售

2.單項選擇題2005年,中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是()

A.化學原料藥子行業(yè)
B.化學藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)

3.單項選擇題據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經濟研究所數(shù)據(jù),2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產值(現(xiàn)價)約為()

A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣

4.單項選擇題在過去的幾十年中,美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于()

A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價格政策來控制衛(wèi)生費用的增長,而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對豐厚的回報
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉移

5.單項選擇題上個世紀80年代以來,世界發(fā)達國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費用投入都有了明顯的增長,到2005年,美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達到了()和(),2004年,日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達到了()

A.313億美元,200億美元,64億美元
B.413億美元,230億美元,74億美元
C.513億美元,270億美元,84億美元
D.613億美元,300億美元,104億美元

最新試題

2008年,我國衛(wèi)生總費用約()元,人均衛(wèi)生費用()

題型:單項選擇題

IQVIA預計,至2021年,下述哪個市場規(guī)模會穩(wěn)居全球第一()

題型:單項選擇題

在過去的40年間,中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費用年均增長速度排序正確的是()

題型:單項選擇題

2008年,排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是()

題型:單項選擇題

1937年,美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件,導致了107人死亡,其中大部分是兒童。這直接導致了1938年通過了(),強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明

題型:單項選擇題

2005年,美國衛(wèi)生總費用達到了約()美元,約占GDP的()

題型:單項選擇題

2005年,北美和歐洲藥品市場的增長率分別達到了()。

題型:單項選擇題

上個世紀80年代以來,世界發(fā)達國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費用投入都有了明顯的增長,到2005年,美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達到了()和(),2004年,日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達到了()

題型:單項選擇題

品牌藥Lipitor(阿托伐他?。?008年全球銷售額達()

題型:單項選擇題

根據(jù)IMS的估計,中國藥品市場價值(不包括中藥)2005年大約為()美元,約占全球藥品市場的()

題型:單項選擇題