298K,用面積各為2cm2的兩個(gè)鉑電極電解稀硫酸以制取H2(g)和O2(g),當(dāng)外加電壓是2.15V時(shí),有標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的HO2(g)和O2(g)分別從兩極連續(xù)冒出,并測知陽極電流密度是1mA·cm-2,H2在鉑上的超電勢是0.118V
(1)求每小時(shí)產(chǎn)出的H2的物質(zhì)的量;
(2)給出電解過程中電解產(chǎn)物等構(gòu)成的原電池表達(dá)式;
(3)已知298KH2O(l)的標(biāo)準(zhǔn)生成自由焓ΔfG9m=-237.13mol·kJ求氧氣在鉑上的超電勢。
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最新試題
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。