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A、有效期至XXXX年XX月
B、有效期至XXXX年XX月XX日
C、有效期至XXXX.XX.
D、有效期至XXXX/XX/XX
A、藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏
B、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
C、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
D、不能全部注明適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)的,均應(yīng)注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書”字樣
A、藥品的通用名稱成份規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)
B、批準(zhǔn)文號(hào)產(chǎn)品批號(hào)生產(chǎn)日期有效期
C、藥品的適應(yīng)癥或者功能主治用法用量禁忌不良反應(yīng)
D、藥品的注意事項(xiàng)
A、具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D、具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
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