判斷題國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門配合國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門執(zhí)行國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。（）

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2.多項(xiàng)選擇題對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供虛假的證明、文件資料或者采取其他欺騙手段取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》處罰正確的是（）。

A、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
B、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
C、五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)
D、并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款

3.多項(xiàng)選擇題下列屬于劣藥的是（）。

A、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B、未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號(hào)的
C、藥品成分含量不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的
D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

4.多項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定下列哪些必須符合藥用要求（）。

A、直接接觸藥品的包裝材料
B、直接接觸藥品的包裝容器
C、藥品的外包裝材料、容器
D、生產(chǎn)藥品所需的原料

5.多項(xiàng)選擇題藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄內(nèi)容包括（）。

A、供貨單位、數(shù)量、購(gòu)貨日期
B、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)
C、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期
D、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人