A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格
B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.執(zhí)業(yè)藥師
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A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
B.醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15常用量
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.3日常用量
B.7日常用量
C.15日常用量
D.一月常用量
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.一次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.一次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。