A.“1+4+2”的醫(yī)療保障制度總體改革框架中的“1”明確多層次醫(yī)療保障制度體系以基本醫(yī)療保險為主體
B.國家保障參保群眾參?；踞t(yī)療保險，滿足人民群眾多樣化健康保障需求
C.醫(yī)療救助是幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度安排
D.“1+4+2"的醫(yī)療保障制度總體改革框架中的“2”是完善醫(yī)藥服務供給和醫(yī)療保障服務兩個支撐
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A.免疫規(guī)劃疫苗由國務院衛(wèi)生健康主管部門會同國務院財政部門等組織集中招標或者統(tǒng)一談判，形成并公布中標價格或者成交價格，各省、自治區(qū)、直轄市實行統(tǒng)一采購
B.疫苗上市許可持有人應當按照采購合同約定，向疾病預防控制機構或者疾病預防控制機構指定的接種單位配送疫苗
C.疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構可以自行配送疫苗，也可以委托符合條件的疫苗配送單位配送疫苗
D.疾病預防控制機構配送免疫規(guī)劃疫苗可以收取儲存、運輸費用
A.藥師網(wǎng)上處方審核
B.藥師網(wǎng)上合理用藥指導
C.藥師網(wǎng)上處方點評
D.藥師網(wǎng)上處方開具
A.一次常用量
B.1日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.審批制
B.備案制
C.告知承諾制
D.許可制
A.審批制
B.備案制
C.告知承諾制
D.許可制
A.合法性審核
B.規(guī)范性審核
C.適宜性審核
D.性價比審核
A.藥品上市許可申請
B.再注冊申請
C.直接提出非處方藥上市許可申請
D.豁免藥物臨床試驗直接提出藥品上市許可申請
A.輔助用藥管理目錄中的藥品
B.僅用于緊急避孕的含米非司酮成分的藥品
C.抗菌藥物
D.含麻黃堿類復方制劑
A.刑事責任
B.民事責任
C.行政處罰
D.行政處分
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
最新試題
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權限分別為（）
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。