A.節(jié)省材料
B.簡化繞制工藝
C.減小分布電容
D.降低絕緣要求
E.以上都不是
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A.四個
B.三個
C.兩個
D.一個
E.五個
A.始終是交流電
B.恒定直流電
C.交流和直流不時地交換
D.脈動直流
E.可能為交流,也可能為直流
A.發(fā)熱曲線
B.冷卻曲線
C.陽極特性曲線
D.容量規(guī)格曲線
E.以上都不是
A.工頻機
B.中頻機
C.高頻機
D.逆變機
E.以上都是
A.±2%
B.±5%
C.±10%
D.±15%
E.以上都不是
A.電子
B.中子
C.原子
D.質(zhì)子
E.原子核
A.調(diào)整穩(wěn)壓器輸出
B.調(diào)整電源電壓
C.調(diào)整燈絲變壓器初級電壓
D.調(diào)整燈絲變壓器次級電壓
E.調(diào)節(jié)管電壓
A.高壓發(fā)生器內(nèi)
B.控制箱內(nèi)
C.X線管陰極端
D.X線管陽極端
E.自藕變壓器
A.錸鎢合金
B.鐵鎳合金
C.銅鎢合金
D.鐵錳合金
E.純鐵
A.平均值
B.最大值
C.最小值
D.有效值
E.瞬時值
最新試題
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風險都必須是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何保存()?
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應該如何處理()?
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行()。
醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性()?