A.從極性小的藥物轉(zhuǎn)化成極性大的代謝物
B.從水溶性大的藥物轉(zhuǎn)化成水溶性小的代謝物
C.從脂溶性小的藥物轉(zhuǎn)化成脂溶性大的代謝物
D.一般不經(jīng)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化可直接排出體外
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A.該藥物1位具有羥基,可以避免維生素D在腎臟代謝失活
B.該藥物1位具有羥基,無(wú)需腎代謝就可產(chǎn)生活性
C.該藥物25位具有羥基,可以避免維生素D在肝臟代謝失活
D.該藥物25位具有羥基,無(wú)需肝代謝就可產(chǎn)生活性
E.該藥物為注射劑,避免了首過效應(yīng)
A.3-羰基
B.A環(huán)芳香化
C.13-角甲基
D.17-β-羥基
A.抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶
B.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶
C.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
D.抑制二氫葉酸還原酶
E.與細(xì)菌細(xì)胞膜相互作用,增加細(xì)胞膜滲透性
A.臨床使用左旋體
B.只對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌有效
C.不易產(chǎn)生耐藥性
D.容易引起聚合反應(yīng)
E.不能口服
A.西咪替丁
B.環(huán)磷酰胺
C.賽庚啶
D.昂丹司瓊
E.利多卡因
最新試題
紅霉素8號(hào)位引入F,得到的藥物是()
下列藥物的不良反應(yīng)是針對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng),可引起不可逆的聽力損害的是()
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()
異煙肼有以下哪個(gè)雜環(huán)結(jié)構(gòu)?()
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
下列關(guān)于枸櫞酸噴托維林的描述,正確的是()
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()