單項(xiàng)選擇題屬于亞硝基脲類的抗腫瘤藥物是（）

A.環(huán)磷酰胺
B.塞替派
C.卡莫司汀
D.白消安
E.順鉑


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1.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)，它是（）

A.酸性
B.堿性
C.中性
D.水溶性

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)西咪替丁的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.第一個(gè)上市的H2受體拮抗劑
B.具有多晶型現(xiàn)象，產(chǎn)品晶型與生產(chǎn)工藝有關(guān)
C.是P450酶的抑制劑
D.主要代謝產(chǎn)物為硫氧化物
E.本品對(duì)濕、熱不穩(wěn)定，在少量稀鹽酸中，很快水解

3.單項(xiàng)選擇題能夠選擇性阻斷β1受體的藥物是（）

A.普萘洛爾
B.拉貝洛爾
C.美托洛爾
D.維拉帕米
E.奎尼丁

4.單項(xiàng)選擇題非選擇性β-受體阻滯劑普萘洛爾的化學(xué)名是（）

A.1-異丙氨基-3-[對(duì)-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
C.1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯
E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸

5.單項(xiàng)選擇題利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是（）

A.普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu)
B.普魯卡因有酯基
C.利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu)
D.利多卡因的中間連接部分較普魯卡因短
E.酰胺鍵比酯鍵不易水解