A.雷尼替丁
B.麻黃素
C.哌替啶
D.奧美拉唑
E.萘普生
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A.新藥研究是藥物化學(xué)學(xué)科發(fā)展的一個(gè)重要內(nèi)容
B.前藥進(jìn)入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用
C.軟藥是易于被吸收,無(wú)首過(guò)效應(yīng)的藥物
D.先導(dǎo)化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的化合物E.定量構(gòu)效關(guān)系研究可用于優(yōu)化先導(dǎo)化合物
A.炔諾酮
B.炔雌醇
C.地塞米松
D.甲基睪酮
A.差向異構(gòu)體
B.內(nèi)酯物
C.脫水物
D.水解產(chǎn)物
A.乙胺嘧啶
B.氯喹
C.甲氧芐啶
D.甲氨蝶呤
E.喹諾酮
A.1R,2S(+)
B.1S,2S(+)
C.1S,2R(-)
D.1R,2R(-)
最新試題
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
異煙肼有以下哪個(gè)雜環(huán)結(jié)構(gòu)?()
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類(lèi)降血糖藥?()
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
藥物在體內(nèi)的官能團(tuán)化反應(yīng)包括()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。