A.雙嗎啡
B.氫嗎啡酮
C.羥嗎啡酮
D.阿撲嗎啡
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A.醇羥基
B.雙鍵
C.酚羥基
D.叔氨基
A.氧化反應(yīng)
B.水解反應(yīng)
C.還原反應(yīng)
D.重排反應(yīng)
A.Morphine3位有酚羥基,呈弱酸性
B.Morphine17位有叔氮原子,顯堿性
C.Morphine6位有酚羥基,顯弱酸性
D.Morphine3位有酚羥基,17位有叔氮原子,呈酸、堿兩性
A.3位上有酚羥基、6位上有酚羥基、17位上有甲基取代
B.3位上有酚羥基、6位上有醇羥基、17位上有甲基取代
C.3位上有醇羥基、6位上有酚羥基、17位上有甲基取代
D.3位上有酚羥基、6位上有醇羥基、17位上有乙基取代
A.B/C環(huán)呈順式,C/D環(huán)呈反式,C/E環(huán)呈反式
B.B/C環(huán)呈反式,C/D環(huán)呈反式,C/E環(huán)呈反式
C.B/C環(huán)呈順式,C/D環(huán)呈反式,C/E環(huán)呈順式
D.B/C環(huán)呈順式,C/D環(huán)呈順式,C/E環(huán)呈順式
最新試題
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
藥物在體內(nèi)的官能團(tuán)化反應(yīng)包括()
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下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
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下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥?()
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()