A.塞曼效應(yīng)扣背景技術(shù)
B.自吸扣背景技術(shù)
C.氘氣扣背景技術(shù)
D.氦氣扣背景技術(shù)
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A.校正曲線法
B.標(biāo)準(zhǔn)比較法
C.標(biāo)準(zhǔn)加入法和內(nèi)標(biāo)法
D.外標(biāo)法
A.金屬鹽類分子吸收
B.無(wú)機(jī)酸分子吸收
C.火焰氣體吸收
D.有機(jī)酸分子吸收
A.鑭鹽
B.鍶鹽
C.EDTA
D.加入鉀鈉元素
A.干燥、灰化、原子化
B.干燥、原子化、凈化
C.干燥、灰化、凈化
D.干燥、灰化、原子化、凈化
A.單光束型
B.雙光束型
C.三光束型
D.多波道型
最新試題
硬電離離子化能量低,試樣被電離后主要以分子離子為主,提供精確的相對(duì)分子質(zhì)量信息。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣,否則造成檢測(cè)器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對(duì)應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
場(chǎng)致變寬是指在外加場(chǎng)或者帶電粒子形成的場(chǎng)作用下,電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng),在原子吸收分析中,場(chǎng)變寬不是主要變寬。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半,其大小反映組分流出色譜柱的離散程度,標(biāo)準(zhǔn)差越大,色譜峰越寬。
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí),對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒(méi)有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來(lái)抑制待測(cè)原子的電離。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過(guò)色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器,以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo),時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
在AAS測(cè)試中,石墨爐原子化時(shí),凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時(shí)間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。