單項(xiàng)選擇題下列發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的途徑是()。
A.自天然產(chǎn)物中
B.剖裂原理
C.前藥原理
D.類似物
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1.單項(xiàng)選擇題下列優(yōu)化先導(dǎo)化合物的途徑是()。
A.自天然產(chǎn)物中
B.組合化學(xué)
C.生物電子等排
D.隨機(jī)篩選
2.單項(xiàng)選擇題下列優(yōu)化先導(dǎo)化合物的途徑是()。
A.自天然產(chǎn)物中
B.組合化學(xué)
C.前藥原理
D.隨機(jī)篩選
3.單項(xiàng)選擇題先導(dǎo)化合物是指()
A.理想的臨床用藥
B.結(jié)構(gòu)全新化合物
C.具有某種生物活性的化學(xué)結(jié)構(gòu),可作為結(jié)構(gòu)修飾和結(jié)構(gòu)改造的化合物
D.不具有生物活性的化合物
4.單項(xiàng)選擇題下列藥物的體內(nèi)代謝途徑中屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的是()。
A.水解反應(yīng)
B.氧化反應(yīng)
C.硫酸酯化軛合
D.還原反應(yīng)
5.單項(xiàng)選擇題下列藥物的體內(nèi)代謝途徑中屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的是()。
A.水解反應(yīng)
B.葡萄糖醛酸軛合
C.氧化反應(yīng)
D.還原反應(yīng)
最新試題
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
題型:多項(xiàng)選擇題
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()
題型:多項(xiàng)選擇題
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
題型:多項(xiàng)選擇題
三環(huán)胺類抗病毒藥是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列藥物的不良反應(yīng)是針對第八對腦神經(jīng),可引起不可逆的聽力損害的是()
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下列屬于唑類抗真菌的藥物是()
題型:單項(xiàng)選擇題
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
題型:單項(xiàng)選擇題
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
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根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
題型:單項(xiàng)選擇題