單項(xiàng)選擇題藥物連接暫時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)基團(tuán)，得到無活性或活性很低的化合物，在體內(nèi)經(jīng)在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用又轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉淼乃幬锇l(fā)揮藥效，此化合物稱為（）。

A.前藥
B.硬藥
C.孿藥
D.軟藥


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的潛伏化是指（）。

A.指經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后，體外無活性或活性很低，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用能轉(zhuǎn)化為原來藥物發(fā)揮作用的化合物
B.藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾得到的化合物
C.將有活性的藥物，轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的化合物
D.無活性或活性很低的化合物

2.單項(xiàng)選擇題基于生物轉(zhuǎn)化發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)物的是（）。

A.撲熱息痛
B.青蒿素
C.紅霉素
D.紅霉素

3.單項(xiàng)選擇題以生物化學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)物的是（）。

A.青蒿素
B.卡托普利
C.長春堿
D.紅霉素

4.單項(xiàng)選擇題我國發(fā)現(xiàn)的抗瘧新藥青蒿素，作為開發(fā)抗瘧藥的先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的途徑是（）。

A.從隨機(jī)篩選中發(fā)現(xiàn)
B.從生命基礎(chǔ)研究中發(fā)現(xiàn)
C.從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)
D.經(jīng)組合化學(xué)方法發(fā)現(xiàn)

5.單項(xiàng)選擇題下列發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的途徑是（）。

A.組合化學(xué)
B.剖裂原理
C.前藥原理
D.軟藥原理