A.飛行時(shí)間質(zhì)譜提高其加速電壓,儀器分辨率下降
B.MALDI一般和飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用
C.RP-HPLC是基于電荷差異進(jìn)行分離的
D.IonTraps和FT-ICR兩種質(zhì)量分析器不需要與任何其他質(zhì)量分析器串聯(lián),自身即可進(jìn)行質(zhì)譜/質(zhì)譜操作
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A.nanoESI要求的流速最低,一般為0.02μL/min左右
B.nanoESI的靈敏度比ESI和microESI高
C.ESI所需的電壓最高
D.nanoESI所需的電壓最高
A.TFA
B.FA
C.HCl
D.NH4HCO3
A.蛋白質(zhì)和肽段的分離是基于其疏水性
B.疏水性越強(qiáng)的分子與固定相結(jié)合越強(qiáng)
C.疏水性越強(qiáng)的分子與固定相結(jié)合越弱
D.結(jié)合分子隨著有機(jī)相比例的增加隨之被洗脫下來(lái)
A.32P
B.16N
C.14C
D.3H
A.18O
B.15N
C.13C
D.2H
最新試題
屬于無(wú)凝膠的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的是()。
蛋白基因組的主要研究方向包括()。
蛋白質(zhì)組學(xué)源于基因組學(xué),但是超越了基因組學(xué),這是因?yàn)椋ǎ?/p>
具有巴豆酰轉(zhuǎn)移酶活性的是()
蛋白基因組和蛋白質(zhì)組最大的區(qū)別是提取蛋白質(zhì)的方法不一樣。
向細(xì)胞微環(huán)境中增加短鏈脂肪酸鹽或短鏈脂肪酸輔酶A 的含量能夠促進(jìn)相應(yīng)酰化修飾的發(fā)生。
以下哪些是研究非組蛋白?;揎椀暮罄m(xù)功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方法()
從整體上來(lái)看GO注釋系統(tǒng)是一個(gè)有向無(wú)環(huán)圖。
串聯(lián)質(zhì)譜鑒定蛋白質(zhì)的方法主要包括()。
以下哪些是磷酸激酶()