A.配體的作用是，與金屬離子作用生成易溶于超臨界流體的、中性的金屬絡(luò)合物（或螯合物）
B.配體通常是能夠提供電子對(duì)的含氮、磷、氧的有機(jī)化合物
C.二硫代氨基甲酸酯常用作超臨界液體萃取金屬離子的配體
D.有機(jī)磷化合物、異羥肟酸可以作為超臨界流體的配體
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A.德拜－休克方程可用于弱電解質(zhì)水溶液；
B.德拜－休克方程理論認(rèn)為水溶液中離子是帶電的硬球，電荷不會(huì)被極化，離子電場(chǎng)球形對(duì)稱；
C.德拜－休克方程可用于濃溶液中離子活度的計(jì)算
D.德拜－休克理論中考慮了水分子與離子間的水化作用
A.只有電子參加但無(wú)氫離子參加的反應(yīng)，在圖中是一條水平直線
B.只有氫離子參加但無(wú)電子參加的反應(yīng)，在圖中是一條垂直線；
C.氫離子和電子都有參加的反應(yīng)，在圖中是一條斜直線；
D.即無(wú)電子參加又無(wú)氫離子參加的反應(yīng)
A.皮澤方程適用的溶液濃度很稀，一般為<0.1mol/kg；
B.皮澤方程即可用于單一電解質(zhì)溶液活度的計(jì)算，也可用于混合電解質(zhì)溶液活度的計(jì)算
C.皮澤方程的參數(shù)與電解質(zhì)的價(jià)態(tài)無(wú)關(guān)；
D.皮澤方程中只有一種需要查表獲取的參數(shù)。
A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的半電池反應(yīng)的吉布斯自由能變?cè)谌魏螠囟认露际?；
B.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位在任何溫度下都是0；
C.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的半電池反應(yīng)的焓變?cè)谌魏螠囟认露紴?；
D.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的半電池反應(yīng)的熵變?cè)谌魏螠囟认露紴?；
E.標(biāo)準(zhǔn)氫電極中氫離子的活度為1。
A.298K下簡(jiǎn)單金屬離子的偏摩爾熵
B.373K以下離子的平均偏摩爾熱容
C.298K以上時(shí)離子偏摩爾熵
D.298K以上時(shí)離子的化學(xué)勢(shì)
最新試題
稀土精礦濃硫酸焙燒分解之前，必須將精礦中的水分除去。
稀土精礦算法分解工藝中，釷以焦磷酸釷的形式進(jìn)入浸出渣中，從而使稀土與釷得以初步分離，但釷富集于浸出渣中，致使浸出渣變成低放射性廢渣而難于處理。
磷灰石精礦可被硝酸、鹽酸或硫酸分解。
稀土萃取過(guò)程是在線分析和自動(dòng)控制能提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本、改善操作環(huán)境、提高生產(chǎn)效率。
一般情況下，精礦中稀土的浸出率隨精礦分解率的提高而降低，精礦分解率會(huì)直接影響稀土浸出率。
稀土草酸鹽是由稀土離子和草酸溶液直接反應(yīng)制的。
磷釔礦和含鎢磷釔礦均屬稀土磷酸鹽礦物，與獨(dú)居石相比具有磷含量高、重稀土含量高、放射性元素釷含量低等特點(diǎn)。
濃硫酸低溫焙燒過(guò)程中，在低溫區(qū)是稀土礦物分解的區(qū)域，延長(zhǎng)分解時(shí)間有利于分解率的提高。
分配定律中溶質(zhì)在兩相中必須是同一種分子類型，即不發(fā)生締合或離解。
包頭稀土精礦與燒堿反應(yīng)不能采用電場(chǎng)加熱。