A.目的酶基因的獲取
B.構(gòu)建重組表達(dá)載體
C.重組載體導(dǎo)入受體細(xì)胞
D.加入誘導(dǎo)劑使目的酶表達(dá)
E.對重組子進(jìn)行篩選與鑒定
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A.定向進(jìn)化的突變是隨機(jī)的,不確定的
B.定向進(jìn)化的突變位點的數(shù)目是不確定的,但突變的個數(shù)可預(yù)知
C.定向進(jìn)化的效應(yīng)是可預(yù)知的
D.定點突變的突變位點是不確定的
E.定點進(jìn)化的突變效應(yīng)一定是已知的
A.只能在DNA片段的特定部位產(chǎn)生突變
B.不需要測序確定突變結(jié)果
C.重組PCR定點突變法需要4種擴(kuò)增,3輪PCR反應(yīng)
D.大引物法需要3種擴(kuò)增引物,3輪PCR反應(yīng)
E.重組PCR定點突變法操作較大引物法簡單
A.酵母表達(dá)系統(tǒng)
B.植物表達(dá)系統(tǒng)
C.枯草桿菌表達(dá)系統(tǒng)
D.絲狀真菌表達(dá)系統(tǒng)
E.動物表達(dá)系統(tǒng)
A.安全,非致病菌
B.能使酶分子在宿主體內(nèi)能連續(xù)表達(dá)
C.能利用廉價的原料,發(fā)酵周期短,產(chǎn)量高
D.容易培養(yǎng)和管理
E.有利于目的大分子的分離和純化
A.隨機(jī)引物體外重組法需用DNA酶消化模板鏈產(chǎn)生隨機(jī)大小片段
B.DNA重組技術(shù)可用超聲波切割產(chǎn)生不同的DNA小片段
C.連續(xù)易錯PCR方法中調(diào)整4種dNTP的濃度可提高突變率
D.相對于定點突變,篩選正向突變難度加大E交錯延伸PCR主要特點是將PCR中的退火和延伸合二為一