單項(xiàng)選擇題以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是（）
A.異煙肼
B.柳氮磺吡啶
C.伏立康唑
D.氨苯砜
E.普魯卡因胺
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1.單項(xiàng)選擇題以下屬于使用放射性同位素進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的方法是（）
A.CLIA
B.EIA
C.FPIA
D.RIA
E.P-gp
2.單項(xiàng)選擇題以下食物-藥物相互作用可能有利的是（）
A.牛奶-四環(huán)素
B.茶-鐵劑
C.可樂(lè)-酮康唑
D.可樂(lè)-卡馬西平
E.葡萄柚汁-他克莫司
3.單項(xiàng)選擇題以下時(shí)間節(jié)律不影響藥物吸收（）
A.胃排空的時(shí)間節(jié)律
B.細(xì)胞膜通透性的時(shí)間節(jié)律
C.胃液pH的時(shí)間節(jié)律
D.吸收部位血流量的時(shí)間節(jié)律
4.單項(xiàng)選擇題以下不屬于Ⅰ相代謝酶的是（）
A.含黃素單氧化酶
B.黃嘌呤氧化酶
C.單胺氧化酶
D.細(xì)胞色素P450酶
E.甲基轉(zhuǎn)移酶
5.單項(xiàng)選擇題以下不是藥物代謝動(dòng)力學(xué)方法比較生物利用度的是（）
A.絕對(duì)生物利用度
B.相對(duì)生物利用度
C.尿藥濃度數(shù)據(jù)
D.代謝產(chǎn)物數(shù)據(jù)
E.藥理效應(yīng)法
最新試題
?對(duì)映體吸收過(guò)程涉及的轉(zhuǎn)運(yùn)體不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)分布的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下不是蛋白沉淀劑的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某患者因需要使用某藥物進(jìn)行治療，該藥物的t1/2為2小時(shí)。若該患者采用靜脈滴注的給藥方式，為了盡快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度，應(yīng)采取的給藥方式是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的房室模型說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下時(shí)間節(jié)律不影響藥物吸收（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪一種藥品不是酶的誘導(dǎo)劑？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，以下哪個(gè)組織是早期階段藥物分布較少的組織？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的清除半衰期與藥物的（）有關(guān)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題