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A、應建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄。
B、應對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進行記錄。
C、應建立持續(xù)質(zhì)量改進制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并應建立滅菌物品召回制度。
D、記錄應具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應≥12個月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應≥2年。
E、記錄應具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應≥6個月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應≥3年。
A、護理
B、醫(yī)院感染管理
C、供應室
D、后勤
E、以上都是
A、物理監(jiān)測
B、化學監(jiān)測
C、生物監(jiān)測
D、B-D試驗
A、物品由污到潔，不交叉、不逆流
B、空氣流向由潔到污
C、去污區(qū)保持相對正壓
D、檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓
E、去污區(qū)保持相對負壓
A、新安裝的滅菌器
B、移位后的滅菌器
C、維修后的滅菌器
D、大修后的滅菌器
E、斷電后的滅菌器
A、立即通知使用部門停止使用
B、盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時分析不合格的原因
C、通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進行密切觀察
D、檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因
E、改進后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用
A、滅菌器編號
B、滅菌批次
C、滅菌日期
D、失效日期
E、物品名稱和檢查包裝者的名稱
A、一用一清洗
B、無污漬
C、燈光檢查無破損
D、使用次數(shù)無限制
E、記錄使用次數(shù)
A、堿性清潔劑
B、中性清潔劑
C、酸性清潔劑
D、酶清潔劑
E、以上都正確
最新試題
根據(jù)WS310.2《醫(yī)院消毒供應中心清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范》，器械包重量不宜超過（）公斤，敷料包重量不宜超過（）公斤。
對于紙塑卷料和組合袋，其密封封紋的的總寬度應不小于（）。
在復用醫(yī)療器械的滅菌中，最經(jīng)濟、最安全、最常用的滅菌方法是：（）
消毒供應中心不宜建在地下室或半地下室最主要的原因是：（）
通常情況下，對于回收污染器械的用具，每次使用后以下做法中不必要的是：（）。
雙門結(jié)構(gòu)型的熱力清洗消毒器是（）之間的物理屏障。
無紡布又稱：（）
在用離子交換法進行硬水軟化的處理過程中，當硬水通過陽離子交換樹脂時，水中的（）離子與陽離子交換樹脂上的活性基團（）離子發(fā)生交換并被吸附，使水軟化。
所謂的“包裝完好性”是指，包裝未受（）損壞的狀態(tài)。
使用下排氣壓力蒸汽滅菌器進行滅菌時，大包宜擺放于（），小包宜擺放于（）。