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A、應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄。
B、應(yīng)對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進(jìn)行記錄。
C、應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。
D、記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥12個(gè)月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥2年。
E、記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥6個(gè)月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥3年。
A、護(hù)理
B、醫(yī)院感染管理
C、供應(yīng)室
D、后勤
E、以上都是
A、物理監(jiān)測
B、化學(xué)監(jiān)測
C、生物監(jiān)測
D、B-D試驗(yàn)
A、物品由污到潔,不交叉、不逆流
B、空氣流向由潔到污
C、去污區(qū)保持相對正壓
D、檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓
E、去污區(qū)保持相對負(fù)壓
A、新安裝的滅菌器
B、移位后的滅菌器
C、維修后的滅菌器
D、大修后的滅菌器
E、斷電后的滅菌器
A、立即通知使用部門停止使用
B、盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,同時(shí)分析不合格的原因
C、通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察
D、檢查滅菌過程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因
E、改進(jìn)后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用
A、滅菌器編號
B、滅菌批次
C、滅菌日期
D、失效日期
E、物品名稱和檢查包裝者的名稱
A、一用一清洗
B、無污漬
C、燈光檢查無破損
D、使用次數(shù)無限制
E、記錄使用次數(shù)
最新試題
CSSD去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)、無菌物品存放區(qū)的每小時(shí)的換氣次數(shù)建議各自為:()
以下物品中,能單獨(dú)用作污染物品回收用具的是:()。
在CSSD內(nèi),對去污后的器械、器具和物品,進(jìn)行檢查、裝配、包裝及滅菌(包括敷料制作等)的區(qū)域,叫做:()。
關(guān)于有效氯的說法,以下那項(xiàng)描述是正確的:()。
所謂的“包裝完好性”是指,包裝未受()損壞的狀態(tài)。
某化學(xué)指示物,專用于評價(jià)某個(gè)滅菌周期的一項(xiàng)參數(shù),則此化學(xué)指示物屬于:()。
對于雙門型的壓力蒸汽滅菌器,以下哪種情況可以打開卸載側(cè)的門?()
以下的那個(gè)標(biāo)準(zhǔn)組織將LXWXH=600mm×300mm×300mm定義為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)滅菌籃筐的尺寸?()
使用下排氣壓力蒸汽滅菌器進(jìn)行滅菌時(shí),大包宜擺放于(),小包宜擺放于()。
若給出某時(shí)刻壓力蒸汽滅菌器艙內(nèi)的壓力P=2.10bar,則此數(shù)值中的有效數(shù)字為()位。