A．肌纖維壞死和再生，肌膜核內(nèi)移，肌細(xì)胞與代償性增大相嵌分布，肌漿網(wǎng)空泡形成，免疫組化見Dys缺失或異常
B．細(xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌原纖維向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯
C．單纖維壞死，肌纖維間淋岜細(xì)胞浸潤(rùn)，以T細(xì)胞為主，可見肌細(xì)胞核、嗜堿性肌漿和新生的肌原纖維
D．神經(jīng)髓鞘崩解和脫失，軸突相對(duì)完好，少突膠質(zhì)細(xì)胞輕度變性和增生，小靜脈周圍炎性細(xì)胞浸潤(rùn)
E．肌束中央纖維完整，束周肌纖維萎縮，肌束膜結(jié)締組織小血管周圍B細(xì)胞浸潤(rùn)

A．肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B．強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C．而肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D．假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E．眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良

A．周期性癱瘓是由于終板電位下降引起復(fù)極化阻斷
B．肌營(yíng)養(yǎng)不良是肌肉實(shí)質(zhì)性病變直接損害肌原纖維
C．線粒體肌病是因缺乏某些酶或載體不能進(jìn)行正常氧化代謝，ATP生成障礙影響肌肉能量供應(yīng)
D．肌炎是肌肉內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)直接損害肌原纖維
E．肌強(qiáng)直是膜電位不穩(wěn)定所致

A．屬于X性連鎖隱性遺傳病
B．肌活檢示肌細(xì)胞萎縮與代償性增生相嵌分布，肌漿網(wǎng)空泡化
C．男性患者青春期起病
D．肌無力自四肢近端軀十緩慢進(jìn)展，下肢較重，呈鴨步
E．肢體近端肌萎縮，90％患者可見腓腸肌假肥大

A．肌電網(wǎng)呈肌源性損害
B．肌活檢提示肌源性損害
C．進(jìn)行性肌無力
D．肌球形成
E．四肢肌張力增高

A．進(jìn)行性脊肌萎縮癥
B．多發(fā)性肌炎
C．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D．周期性癱瘓
E．僵人綜合征

A．進(jìn)行性脊肌萎縮癥
B．脊髓灰質(zhì)炎
C．周期性癱瘓
D．皮肌炎
E．肌萎縮側(cè)索硬化癥

A．肌肉萎縮和肌肉疼痛
B．肌無力
C．肌肥大與假性肥大
D．肌肉強(qiáng)直與肌肉不自主運(yùn)動(dòng)
E．肢體麻木

A．骨骼肌疾病是指平滑肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
B．骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
C．骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身間障礙所引起的一組慢性變性疾病
D．骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
E．骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致神經(jīng)變性引起肌肉收縮無力的疾病

A．明顯減退
B．減退，伴肌肉明顯萎縮
C．正常
D．正常、伴感覺減退
E．正常、伴腱反射消失