A.鑒定毒物
B.體格檢查
C.清除未吸收的毒物
D.加速藥物排泄,減少藥物吸收
E.使用特效藥物拮抗藥
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A.7年
B.10年
C.20年
D.30年
E.74年
A.為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”,最根本的防止辦法是選用不溶性色素
B.采用微波加熱干燥時(shí),可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小的程度
C.顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問(wèn)題是片劑的含量均勻度
D.采用箱式干燥時(shí),顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最明顯
E.采用流化(床)干燥法時(shí),一般不會(huì)發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移,有利于提高片劑的均勻度,但仍有可答
A.原輔料的準(zhǔn)備
B.配制過(guò)濾
C.罐裝封口
D.滅菌
E.質(zhì)量檢查
A.澄明度問(wèn)題
B.刺激性問(wèn)題
C.劑量問(wèn)題
D.染菌
E.熱原反應(yīng)
A.局部刺激、腐蝕作用
B.受體的競(jìng)爭(zhēng)
C.麻醉作用
D.缺氧
E.抑制酶的活力
A.青霉胺
B.亞甲藍(lán)
C.二巰基丙醇
D.依地酸鈣鈉
E.二巰基丁二酸鈉
A.物理降溫
B.使用氯丙嗪化學(xué)降溫
C.血液透析
D.輸液
E.使用阿司匹林解救
A.重癥肌無(wú)力
B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速
C.術(shù)后腹脹和尿潴留
D.青光眼
E.胃痙攣
A.小劑量奧美拉唑
B.等劑量奧美拉唑
C.大劑量奧美拉唑
D.等劑量奧美拉唑同類藥物
E.安慰劑
A.抗酸鈣
B.氫氧化鋁
C.紅霉素
D.慶大霉素
E.克林霉素
最新試題
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫(kù)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
藥品倉(cāng)庫(kù)中的普通庫(kù)房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
治療藥物的有效性可通過(guò)()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()