A.注射劑
B.栓劑
C.散劑
D.氣霧劑
E.膠囊劑
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A.藥物制劑的基本要求是安全、有效、穩(wěn)定
B.藥物制劑穩(wěn)定性系指藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性
C.考察藥物制劑穩(wěn)定性可減少生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)損失
D.制劑產(chǎn)品從原料合成、劑型設(shè)計(jì)到制劑生產(chǎn)都要進(jìn)行穩(wěn)定性研究
E.新藥申請必須呈報(bào)有關(guān)穩(wěn)定性資料
A.肝、腎功能
B.胃腸疾患
C.心血管功能
D.妊娠
E.內(nèi)分泌功能
A.卡那霉素
B.鏈霉素
C.阿米卡星
D.慶大霉素
E.妥布霉素
A.麻醉藥品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
C.放射性藥品
D.處方藥
E.非處方藥
A.首先采用膳食控制
B.消除惡化因素
C.首選藥物治療
D.對單種藥物反應(yīng)較差,可考慮聯(lián)合用藥
E.不需長期用藥
A.乳糖菌素
B.阿司匹林
C.降糖藥
D.多潘立酮
E.硫糖鋁
A.20~30例
B.50~70例
C.80~100例
D.100例以上
E.150例以上
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑調(diào)劑辦需省級食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑調(diào)劑均需國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
C.調(diào)劑制劑因使用不當(dāng)造成的不良后果應(yīng)由制劑生產(chǎn)單位承擔(dān)責(zé)任
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑一般不得調(diào)劑使用
E.批準(zhǔn)調(diào)劑后1年內(nèi)可以隨意調(diào)劑制劑品種、數(shù)量
A.全身麻醉前給藥
B.虹膜睫狀體炎
C.前列腺肥大
D.速發(fā)型心律失常
E.治療遺尿癥
A.負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作
B.提出淘汰藥品品種意見
C.指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
D.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊
E.負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)藥品的采購
最新試題
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()