A.離子強(qiáng)度
B.溶液的PH
C.干擾離子
D.溫度
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A.200~400nm
B.400~600nm
C.600~800nm
D.375~562nm
A.定性分析
B.定量分析
C.原子檢測
D.純度檢測
A.溫度
B.溶劑參比
C.試劑參比
D.試樣參比
A.顯色劑用量
B.溶液酸度
C.顯色溫度
D.顯色劑顏色
A.有確定的化學(xué)計量關(guān)系
B.有色化合物的莫爾吸光系數(shù)大
C.色物質(zhì)與顯色劑之間的顏色要有明顯差別
D.試劑的空白值大
最新試題
不同基團(tuán)的某一種振動形式可能會在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
硬電離離子化能量低,試樣被電離后主要以分子離子為主,提供精確的相對分子質(zhì)量信息。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時,內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個組分的色譜峰完全分離。
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的,而塔板理論是以動力學(xué)為基礎(chǔ)的。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測器,以檢測器檢測到的響應(yīng)信號為橫坐標(biāo),時間或流動相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
自然變寬是指無外界因素影響時譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測出,故可忽略不計。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來克服。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時,內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛,將試樣中待測元素原子化。