A.影像板(IP)
B.固體探測器
C.氣體探測器
D.液體探測器
E.平板探測器
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A.0.25s
B.0.04s
C.0.02s
D.0.01s
E.0.2s
A.輸入失調(diào)電壓
B.輸入失調(diào)電流
C.差模輸入阻抗
D.輸入偏置電流
E.高輸入阻抗
A.右臂
B.左腿
C.左臂
D.右腿
E.以上都不是
A.屏蔽驅(qū)動
B.電源浮置
C.疊加平均
D.右腿驅(qū)動
E.以上都不是
A.輸入失調(diào)電壓
B.共模抑制比
C.差模輸入阻抗
D.輸入偏置電流
E.高輸入阻抗
A.比較低的
B.比較高的
C.不均勻分布
D.不確定的
E.以上都不是
A.診斷
B.治療
C.臨床
D.監(jiān)護
E.預防
A.共模增益與差模增益之比
B.差模增益與共模增益之比
C.共模增益與差模增益之差
D.共模增益與差模增益之和
E.共模增益與差模增益之積
A.直接和間接
B.實時和延時
C.間接和連接
D.模擬和數(shù)字
E.以上都不是
A.診斷、治療和監(jiān)護儀器
B.心電、腦電和肌電圖機
C.透視、檢驗和治療儀器
D.超聲、CT、磁共振
E.X線、CT、磁共振
最新試題
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風險都必須是()。
進行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應該如何做()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應該如何處理()?
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應當遵守哪些規(guī)定()?