A.心臟病
B.風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
C.乙型肝炎
D.高血壓
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A.依照的《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準的
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品冒充藥品的
A.不注明生產(chǎn)批號的
B.未標明有效期的
C.更改有效期的
D.更改生產(chǎn)日期的
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B.未標明有效期的
C.更改有效期的
D.超過有效期的
A.被污染的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
C.所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.未標明有效期的
A.被污染的
B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
C.所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.超過有效期的
A.未經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
C.以其他藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的藥品
A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的
A.國家藥品標準
B.藥用要求
C.客戶要求
D.行業(yè)要求
A.國家藥品標準收載的必須按照國家藥品標準炮制
B.國家藥品標準沒有收載的,必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的,必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有中級以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
C.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
D.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員
最新試題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。