A.質(zhì)量保證能力的審查
B.質(zhì)量保證能力的考核
C.質(zhì)量保證能力的考察
D.質(zhì)量保證能力的審核
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A.考核制度
B.檢查評(píng)比制度
C.檔案
D.長(zhǎng)期制度
A.藥品類別標(biāo)志
B.明顯標(biāo)志
C.庫(kù)存類別標(biāo)志
D.出入庫(kù)路線標(biāo)志
A.裁決權(quán)
B.評(píng)審權(quán)
C.否決權(quán)
D.檢驗(yàn)權(quán)
A.基本原則
B.基本規(guī)范
C.基本準(zhǔn)則
D.基本要求
A.負(fù)責(zé)藥品零售企業(yè)藥品質(zhì)量管理
B.核準(zhǔn)醫(yī)師處方
C.培訓(xùn)其他從業(yè)人員,并指導(dǎo)其他藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行處方調(diào)配
D.參加繼續(xù)教育,且繼續(xù)教育學(xué)時(shí)計(jì)入其勞動(dòng)時(shí)間
A.取得藥師資格
B.身體健康
C.熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范
D.遵紀(jì)守法,品行良好
A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
A.同類崗上崗,上崗期間不得違法兼職
B.本崗上崗,上崗期間可兼職
C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職
D.相近崗上崗
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。