A.人工皮膚
B.人工血漿
C.人工關(guān)節(jié)
D.止血材料
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.心臟
B.大腦
C.腎
D.神經(jīng)
A.血栓形成試驗
B.凝血試驗
C.溶血試驗
D.補體試驗
A.對地漏電流
B.外殼漏電流
C.患者漏電流
D.患者輔助電流
A.應(yīng)用部分
B.非應(yīng)用部分
C.信號輸入部分
D.信號輸出部分
A.需要小心或注意
B.準備運轉(zhuǎn)
C.指示危險的警告
D.要求緊急行動
A.基本絕緣
B.輔助絕緣
C.雙重絕緣
D.加強絕緣
A.心臟起搏器標準
B.醫(yī)療器械生物學(xué)評價標準
C.醫(yī)用電氣設(shè)備安全標準
D.外科植入物系列標準
A.國家標準
B.行業(yè)標準
C.強制性標準
D.推薦性標準
A.酵母型菌落
B.類酵母型菌落
C.絲狀菌落
D.細菌菌落
A.真核細胞型微生物
B.假核細胞型微生物
C.原核細胞型微生物
D.非細胞型微生物
最新試題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何保存（）？
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當遵循什么原則（）？
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應(yīng)當遵守哪些規(guī)定（）？
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應(yīng)當在哪種情況下進行（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當如何對醫(yī)療器械進行質(zhì)量控制（）？
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時，應(yīng)當采取什么措施（）？
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當如何處理（）？
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當遵守的原則（）？